2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. Dopamine Receptor抑制剂

Dopamine Receptor抑制剂

Dopamine Receptor Isoform Comparison

Dopamine Receptor抑制剂 (88):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    		Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    		Inhibitor 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-B1077
    Penfluridol

    五氟利多

    		Inhibitor 99.93%
    Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
  • HY-B0411
    Domperidone

    多潘立酮

    		Inhibitor 99.87%
    Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。
  • HY-B0520A
    Benztropine mesylate

    甲磺酸苯扎托品

    		Inhibitor 99.92%
    Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
  • HY-10791
    Ritanserin

    利坦色林

    		Inhibitor 99.68%
    Ritanserin (R 55667) 是一种高效、相对选择性、可口服、长效的 5-HT2 受体拮抗剂，IC50 值为 0.9 nM，对组胺 Histamine H1，多巴胺 Dopamine D2，肾上腺素 Adrenergic α1，Adrenergic α2 受体的活性较弱。
  • HY-N0300
    Tetrahydropalmatine

    延胡索乙素

    		Inhibitor 99.72%
    Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
  • HY-17390
    Loxapine

    洛沙平

    		Inhibitor 99.69%
    Loxapine 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine） 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。
  • HY-17390A
    Loxapine succinate

    琥珀酸洛沙平

    		Inhibitor 99.81%
    Loxapine succinate 是一种具有口服活性的多巴胺（dopamine） 抑制剂和 5-HT 受体拮抗剂，有抗精神病活性。Loxapine 还能抑制细菌外排泵的活性，抑制巨噬细胞内多重耐药肠道鼠伤寒沙门氏菌。
  • HY-B1110
    Nomifensine

    诺米芬辛

    		Inhibitor 98.93%
    Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。
  • HY-113468A
    3-O-Methyldopa

    3-O-甲基多巴

    		Inhibitor 98.87%
    3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
  • HY-U00096
    Ansofaxine hydrochloride Inhibitor 99.72%
    Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素，多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723，491 和 763 nM。
  • HY-B1110A
    Nomifensine maleate

    诺米芬新马来酸盐

    		Inhibitor 98.79%
    Nomifensine maleate ((±)-Nomifensine maleat) 是一种多巴胺摄取的选择性抑制剂，可用于研究成人注意力缺陷障碍。
  • HY-B1196
    Tiapride hydrochloride

    盐酸硫必利

    		Inhibitor 99.95%
    Tiapride hydrochloride 是一种选择性的、具有口服活性的 D2 和 D3 多巴胺受体（D2 and D3 dopamine receptors）拮抗剂，IC50 值分别为110-320 nM 和 180 nM。Tiapride hydrochloride 具有抗运动障碍和抗焦虑活性。Tiapride hydrochloride 是一种神经安定剂。
  • HY-B1904
    Fluphenazine decanoate Inhibitor ≥98.0%
    Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。
  • HY-B0732
    Itopride hydrochloride

    盐酸伊托必利

    		Inhibitor 99.85%
    Itopride (HSR803 free base) 是一种有效的多巴胺 2 (dopamine-2) 拮抗剂和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Itopride 通过抗多巴胺能和抗乙酰胆碱酯作用增强胃动力，可用作胃肠促动力剂。Itopride 可用于胃食管返流疾病 (GERD) 的研究。
  • HY-108510
    Rimcazole dihydrochloride Inhibitor 99.96%
    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物，部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
  • HY-B0901
    Bromperidol

    溴哌利多

    		Inhibitor 98.48%
    Bromperidol (R-11333) 具有抗精神病活性，与中枢多巴胺受体 D2 (dopamine receptors D2) 具有高亲和力。Bromperidol 与 Spectinomycin 可协同杀灭分枝杆菌 (Mycobacteria)。
  • HY-N5140
    Bacopaside X Inhibitor 99.94%
    Bacopaside X 存在于假马齿苋中，与 D1 受体有亲和力。
  • HY-B1262
    Acetophenazine dimaleate

    二马来酸乙酰奋乃静

    		Inhibitor 99.90%
    Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。
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